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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

GENOUILLERE ROTULIENNE MDS — Classe I MDR par MEDISPORT

DM Atlas
MEDISPORT

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 18 sept. 2025

GENOUILLERE ROTULIENNE MDS

3664617GEN11TH

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MEDISPORT
Code d'UDI-DI: 03664617005369
Numéro de référence/catalogue: 895.030

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MEDISPORT
SRN: FR-MF-000000677
Statut du fabricant: Actif

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW030
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en France ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: GENOUILLERE ROTULIENNE MDS
Code d'UDI-DI: 03664617005369
Basic UDI-DI: 3664617GEN11TH
Numéro de référence/catalogue: 895.030
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Genouillère anatomique disposant d'un insert rotulien en silicone exerçant un massage intermittent sur les parties molles périphériques améliorant le métabolisme (résorption des œdèmes et des épanchements) tout en stabilisant la rotule . 35-37 cm
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y061209KNEE ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.