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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

ATTELLE POIGNET POUCE PREMIUM… — Classe I MDR par MEDISPORT

DM Atlas
MEDISPORT

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 16 avr. 2026

ATTELLE POIGNET POUCE PREMIUM -GAMME EVOLUPHARM

3664617PGT10XW

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MEDISPORT
Code d'UDI-DI: 03664617005833
Numéro de référence/catalogue: 7060029

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MEDISPORT
SRN: FR-MF-000000677
Statut du fabricant: Actif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Avertissements critiques

1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW030
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Distribution sur le marché

Marché principal en France ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
FranceMarché principal		Toujours sur le marché

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: ATTELLE POIGNET POUCE PREMIUM -GAMME EVOLUPHARM
Code d'UDI-DI: 03664617005833
Basic UDI-DI: 3664617PGT10XW
Numéro de référence/catalogue: 7060029
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Orthèse de poignet pouce composée d’une éclisse palmaire, d’un renfort modelable le long de la colonne du pouce et de 2 baleines latérales limitant les mouvements du poignet et stabilisant l’articulation du pouce. Gauche L
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Y060609WRIST (FOREARM) ORTHOSES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel