Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Benda elastica previcoesiva — 13 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Medinovitas Kft

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 24 mai 2026

Benda elastica previcoesiva

599957142M0303010201ZA

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Medinovitas Kft

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 599957142M0303010201ZA
Nom du dispositif: Benda elastica previcoesiva
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 juil. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medinovitas Kft
SRN: HU-MF-000007416
Pays: Hongrie
Courriel: amministrazione@medinovitas.eu

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01J3JKF76HV2PJWQNG8RC06QC1

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

GACO040041F05999571421671
GACO040081FL05999571421725
GACO040101FL05999571421749
GACO040101F05999571421732
GACO2001210F05999571421794
GACO040041FL05999571421688
GACO040061F05999571421695
GACO040061FL05999571421701
GACO040081F05999571421718
GACO2001010FL05999571421787
GACO2000410FL05999571421756
GACO2000610FL05999571421763
GACO2000810FL05999571421770