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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

GACO040081FL — Classe I MDR par Medinovitas Kft

DM Atlas
Medinovitas Kft

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 août 2024

GACO040081FL

599957142M0303010201ZA

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Medinovitas Kft
Code d'UDI-DI: 05999571421725
Numéro de référence/catalogue: GACO040081FL

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Medinovitas Kft
SRN: HU-MF-000007416
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 05999571421725
Basic UDI-DI: 599957142M0303010201ZA
Numéro de référence/catalogue: GACO040081FL
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Benda previcoesiva 4m x 8cm
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M0303010201ELASTIC FIXING BANDAGES, SELF-ADHESIVE, EXTENSIBLE IN ONE DIRECTION

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel