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RETELAST — 11 variantes UDI-DI, MDR (MEDINET SRL)

DM Atlas
MEDINET SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

RETELAST

803312340RETELASTPX

11 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MEDINET SRL

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 803312340RETELASTPX
Nom du dispositif: RETELAST
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 sept. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDINET SRL
SRN: IT-MF-000011281
Pays: Italie
Courriel: office@medinetsrl.com
Téléphone: +39031927288

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

11 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H9N8N8KR4HCGDYGFR2297P43

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

RETELAST08033123400183
RETELAST08033123400077
RETELAST08033123400206
RETELAST08033123400169
RETELAST08033123400053
RETELAST08033123400138
RETELAST08033123400176
RETELAST08033123400114
RETELAST08033123400152
RETELAST08033123400091
RETELAST08033123400190