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Reconstruction nail — 120 variantes UDI-DI, MDR (MEDIN, a.s.)

DM Atlas
MEDIN, a.s.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Reconstruction nail

85917126010101V4

120 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: MEDIN, a.s.

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Certificats hérités

Numéro de certificat: 2023-MDR/QS-028
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: 3EC International a.s. (2265)
Validité: 31 août 2023 → 31 août 2028

Numéro de certificat: 2023-MDR/QS-028/A
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: 3EC International a.s. (2265)
Validité: 27 janv. 2025 → 31 août 2028

Numéro de certificat: 2023-MDR/TD-028/A
Type: refdata.certificate-mdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: 3EC International a.s. (2265)
Validité: 27 janv. 2025 → 31 août 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: 85917126010101V4
Nom du dispositif: Reconstruction nail
Modèle du dispositif: Nail
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 7 août 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDIN, a.s.
SRN: CZ-MF-000012371
Pays: Tchéquie
Courriel: oldrich.pospichal@medin.cz
Téléphone: +420566684218

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

120 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K2247K0MTDZYBGBXZ88KYCRZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Reconstruction nail; short, 13×200 mm, 135°, cannulated08591712366314
Reconstruction nail; short, 13×225 mm, 125°08591712366352
Reconstruction nail; short, 13×225 mm, 130°08591712366369
Reconstruction nail; short, 13×225 mm, 135°08591712366376
Reconstruction nail; short, 9×200 mm, 125°, cannulated08591712366383
Reconstruction nail; short, 9×200 mm, 130°, cannulated08591712366390
Reconstruction nail; short, 9×200 mm, 135°, cannulated08591712366406
Reconstruction nail; short, 9×225 mm, 125°08591712366437
Reconstruction nail; short, 9×225 mm, 130°08591712366413
Reconstruction nail; short, 9×225 mm, 135°08591712366420
Reconstruction nail; Ti, long, 10×320 mm, 135°, left, cannulated08591712366918
Reconstruction nail; Ti, long, 10×320 mm, 135°, right, cannulated08591712366901
Reconstruction nail; Ti, long, 10×340 mm, 135°, left, cannulated08591712366932
Reconstruction nail; Ti, long, 10×340 mm, 135°, right, cannulated08591712366925
Reconstruction nail; Ti, long, 10×360 mm, 135°, left, cannulated08591712366956
Reconstruction nail; Ti, long, 10×360 mm, 135°, right, cannulated08591712366949
Reconstruction nail; Ti, long, 10×380 mm, 135°, left, cannulated08591712366970
Reconstruction nail; Ti, long, 10×380 mm, 135°, right, cannulated08591712366963
Reconstruction nail; Ti, long, 10×400 mm, 135°, left, cannulated08591712366994
Reconstruction nail; Ti, long, 10×400 mm, 135°, right, cannulated08591712366987
Reconstruction nail; Ti, long, 10×420 mm, 135°, left, cannulated08591712367014
Reconstruction nail; Ti, long, 10×420 mm, 135°, right, cannulated08591712367007
Reconstruction nail; Ti, long, 10×440 mm, 135°, left, cannulated08591712367038
Reconstruction nail; Ti, long, 10×440 mm, 135°, right, cannulated08591712367021
Reconstruction nail; Ti, long, 11×320 mm, 135°, left, cannulated08591712367052

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