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M91227 — 2 variantes UDI-DI, MDR (Medikro Oy)

DM Atlas
Medikro Oy

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

M91227

6420099M91227B4

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Medikro Oy

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 6420099M91227B4
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: M91227
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 18 nov. 2021

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medikro Oy
SRN: FI-MF-000011841
Pays: Finlande
Courriel: medikro@medikro.com
Téléphone: +358172833000

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01FMS7FBCNTQ7RHG8C3JHDW5HK

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Medikro Grip06420099001018
M91227-WA, ref 72147306420099001223