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SENTRY 1200 ST cover — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MEDIDEV - SENTECH FRANCE

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

SENTRY 1200 ST cover

376033037HIPUPA1GD

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: MEDIDEV - SENTECH FRANCE

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Identité et classification

UDI-DI de base: 376033037HIPUPA1GD
Nom du dispositif: SENTRY 1200 ST cover
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDIDEV - SENTECH FRANCE
SRN: FR-MF-000008021
Pays: France
Courriel: webmaster@sentechfrance.com
Téléphone: 0553405035

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KQ73D0WJSABH0G7AQQK46TGZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

HIPUPA03760330371245
HIPUPA12020003760330371238
HIPUPAXR03760330371276
SHI1200MR03760330371450