- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 5 juin 2026
803377232DIA-601Y808033772321921803377232DIA-601Y8M03536(01)08033772321921
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
F01060103DIALYSERS - UFC < 18 ml/h/mmHg, SYNTHETIC MEMBRANES6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW011CW010CW009CW001CW007CW032Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Italie ; disponible dans 14 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Tchéquie | 14 mars 2025 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| EL | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| France | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Luxembourg | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Slovénie | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Slovaquie | 14 mars 2025 | Toujours sur le marché |
| Turquie | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| XI | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
IT-MF-000025691Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.