- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 20 juil. 2026
803377232PLS-RAY-WPPlasmart 60 est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIb. Fabriqué par Medica S.p.A.. Commercialisé sur le marché européen en Italie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
08056992330276M031551 niveau de conditionnement enregistré — chaque niveau porte son propre IUD-ID.
08056992330276× 1 unitéUnité de base28056992330270× 6 unitésIT-MF-000025691(01)08056992330276
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
Stérile
Un dispositif stérile est fourni exempt de micro-organismes viables — marqué afin d'être manipulé, stocké et utilisé en préservant cet état stérile.
Dispositif à usage unique
Un dispositif à usage unique est destiné à être utilisé sur un seul patient au cours d'une seule procédure, puis jeté — ni retraité ni réutilisé.
Contient du latex
Un marquage « contient du latex » avertit qu'un dispositif contient du latex de caoutchouc naturel, qui peut déclencher des réactions allergiques chez les patients sensibles.
Substance CMR
Un marquage CMR avertit qu'un dispositif contient une substance cancérogène, mutagène ou toxique pour la reproduction au-delà d'un seuil défini.
Substance perturbatrice endocrinienne
Un marquage perturbateur endocrinien avertit qu'un dispositif contient une substance aux propriétés perturbant le système endocrinien au-delà d'un seuil défini.
Marché principal en Italie ; disponible dans 9 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| ItalieMarché principal | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| France | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Pays-Bas | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| Portugal | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
| XI | 1 juin 2023 | Toujours sur le marché |
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
B030201PLASMAPHERESIS DEVICES AND KITS,ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →IUD-ID de base
L'IUD-ID de base est l'identifiant principal qui regroupe toutes les variantes d'un même modèle de dispositif — la clé de la « famille » réglementaire.
Voir dans le glossaire →Entités d'attribution IUD
Les entités d'attribution sont les organismes que la Commission européenne a désignés pour attribuer les identifiants uniques des dispositifs au titre du système IUD de l'UE.
Voir dans le glossaire →Classes de risque RDM
Les classes de risque du RDM classent les dispositifs médicaux du risque le plus faible (classe I) au plus élevé (classe III), ce qui détermine le niveau de contrôle réglementaire.
Voir dans le glossaire →ID primaire
L'ID primaire est l'IUD-ID principal qu'un fabricant désigne comme identifiant de référence d'un dispositif dans EUDAMED.
Voir dans le glossaire →Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.803377232PLS-RAY-WPSur le marchéPLASMART 50 - EO STERILE803377232PLS-ETO-VVSur le marchéPLASMART 50 - RAYS STERILE803377232PLS-RAY-WPSur le marchéPLASMART 600 - EO STERILE803377232PLS-ETO-VVSur le marchéPLASMART 600 - RAYS STERILE803377232PLS-RAY-WPSur le marchéPLASMART 700 - EO STERILE803377232PLS-ETO-VVSur le marchéAucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.