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Suction Tubes — 15 variantes UDI-DI, MDR (Medica Europe B.V.)

DM Atlas
Medica Europe B.V.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

Suction Tubes

8710685TF01004001PE

15 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Medica Europe B.V.

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Identité et classification

UDI-DI de base: 8710685TF01004001PE
Nom du dispositif: Suction Tubes
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 4 janv. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medica Europe B.V.
SRN: NL-MF-000000118
Pays: Pays-Bas
Courriel: qa@medica-europe.nl

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

15 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01GNYK9TA5W42VDZJ6KFKD96VX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

120802AA08710685141616
120852AA08710685142224
260396008710685106530
230A74308710685106332
230A70108710685106295
230A87308710685106479
230A87508710685106493
230A75908710685106356
230A86608710685106394
230A86808710685106417
230A71208710685106318
230A76808710685106370
230A87108710685106431
230A87208710685106455
230A89508710685106516