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ManyFlow/ Monoflow — 7 variantes UDI-DI, MDR (MEDEX)

DM Atlas
MEDEX

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

ManyFlow/ Monoflow

37005504M0002YV

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: MEDEX

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Caractéristiques du dispositif

Administre un médicamentTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 37005504M0002YV
Nom du dispositif: ManyFlow/ Monoflow
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 31 juil. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MEDEX
SRN: FR-MF-000000414
Pays: France
Courriel: md-vigilance@guerbet.com
Téléphone: +33472792050

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K1GNN7B04VBVRY5MF89TXMKP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

FSDMU24113700550401039
FSDMU21113700550401022
FSDMU23113700550401046
FSDSU23113700550401015
FSDSU21113700550401008
FSDSU10113700550400988
FSDSU11113700550400995