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MEDXRAY — 2 variantes UDI-DI, MDR (MED.e.Com)

DM Atlas
MED.e.Com

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

MEDXRAY

3665587ACQUISITION00001YU

2 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: MED.e.Com

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: FR25/00000027
Type: refdata.certificate-mdr-type.quality-management-system
Organisme notifié: SGS Belgium NV (1639)
Validité: 29 janv. 2025 → 20 janv. 2030

Identité et classification

UDI-DI de base: 3665587ACQUISITION00001YU
Nom du dispositif: MEDXRAY
Modèle du dispositif: MEDXRAY
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Type de dispositif particulier: refdata.special-mdr-device-type.software
Date de version: 26 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MED.e.Com
SRN: FR-MF-000003036
Pays: France
Courriel: qualite@medecom.fr
Téléphone: +33 2 98 46 52 48

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H16YEKBHDXQVS4HNKGGAB8GZ

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

XR.7.103665587000170
7.003665587000125