- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 21 mai 2026
69268026HameaTX001V7Fully-automated Haemostasis Analyzer est un dispositif de diagnostic in vitro relevant du règlement européen IVDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en IVDR Classe A. Fabriqué par MEDCAPTAIN MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.. Commercialisé sur le marché européen en Pays-Bas. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
0692680260269069268026HameaTX001V7Haema TX(01)06926802602690
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
W0202029001THROMBELASTOGRAPHS1 avertissement enregistré — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Pays-Bas ; disponible dans 1 pays au total.
Commercialisé en Pays-Bas ; dates par pays non publiées.
CN-MF-000005925Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.69268026ImmuF60001KSSur le marchéAutomated Chemiluminescence Immunoassay Analyzer69268026ImmuF60001KSSur le marchéAutoMated Nucleic Acid Extraction System69268026GeneXE600000001P2Sur le marchéAutoMated Nucleic Acid Extraction System69268026GeneXE600000001P2Sur le marchéFully Automated Blood Grouping System69268026BT30000000000018JSur le marché