Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 11 juin 2026

Automated Coagulation Analyzer

69268026HaemaN900000001X2

5 références

IVDR Classe A

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Fabricant: MEDCAPTAIN MEDICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif: Automated Coagulation Analyzer
IUD-ID de base: 69268026HaemaN900000001X2
Modèle du dispositif: Haema N7/Haema N7p/Haema N9/Haema N9p/Haema NX/Haema NXp
Agence d'attribution: GS1
Date de version: 28 avr. 2026

Législation applicable: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Catégorie de risque: IVDR Classe A
Statut: Sur le marché

Test professionnel

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

Références

5 références

Dénomination commerciale	Numéro de référence/catalogue	Code d'IUD-ID	Quantité	Statut
Haema NX	`Haema NX`	`06926802610213`	1	Sur le marché
Haema N7p	`Haema N7p`	`06926802612583`	1	Sur le marché
Haema NXp	`Haema NXp`	`06926802613702`	1	Sur le marché
Haema N9p	`Haema N9p`	`06926802612569`	1	Sur le marché
Haema N9	`Haema N9`	`06926802612576`	1	Sur le marché