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Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

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  • DM Atlas
  • Medartis AG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Guides

76300378007PE

192 références

Classe I
Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe I
Fabricant
Medartis AG

Identification de la famille de dispositif

Nom du dispositif
Guides
IUD-ID de base
76300378007PE
Agence d'attribution
GS1
Date de version
22 avr. 2026

Classification

Législation applicable
MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Catégorie de risque
Classe I
Statut
Sur le marché

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom
Medartis AG
SRN
CH-MF-000022291
Pays
Suisse
Courriel
mario.dellacasa@medartis.com
Téléphone
+41 61 633 3565

Mandataire

Nom
Medartis GmbH
SRN
DE-AR-000005810
Pays
Germany
Téléphone
+49 7665 98 24 0

Caractéristiques du dispositif

Réutilisable

Code(s) EMDN

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — les classifications produit UE portées par les références de cette famille de dispositifs.

  • L091099Instruments d'ostéosynthèse, réutilisables - autres
  • L99Instruments chirurgicaux, réutilisables - autres

Références par statut

Références

192 références

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Filtres appliqués

  • basicUdiUlid·01KPT7QY1TAEZD4K12YBRDSMTQ

Format

Récapitulatif

31 colonnes incluses
  • Dénomination commerciale
  • IUD-ID de base
  • Code d'IUD-ID
  • Catégorie de risque
  • Législation applicable
  • Statut
  • Nom de l'organisation
  • SRN
  • Numéro de référence/catalogue
  • Description complémentaire du produit
  • Finalité médicale prévue
  • Pays de mise sur le marché
  • Entité d'attribution
  • Date de mise à jour des informations marché
  • Stérile
  • Usage unique
  • Contient du latex
  • Retraité (usage unique)
  • Marquage direct
  • Substance CMR
  • Perturbateur endocrinien
  • Annexe XVI applicable
  • Stérilisation
  • OEM applicable
  • Codes EMDN
  • Dernière mise à jour
  • Nom du dispositif (IUD-ID de base)
  • Modèle du dispositif (IUD-ID de base)
  • Implantable (IUD-ID de base)
  • Réactif (IUD-ID de base)
  • Lien DM-Atlas
Dénomination commercialeNuméro de référence/catalogueCode d'IUD-IDQuantitéStatut
0.9/1.2 Drill Stop Guide, AdjustableM-2191076308948165811Sur le marché
0.9/1.2 Drill Stop Guide, AdjustableM-2191076300378742701Sur le marché
0.9/1.2 Tension Sleeve for M-2511M-2551076300378745081Sur le marché
0.9/1.2 Tension Sleeve for M-2511M-2551076308948168191Sur le marché
1.2 Drill GuideA-2120076308948170211Sur le marché
1.2-1.8 Drill GuideM2-2202076300378743551Sur le marché
1.2-1.8 Drill GuideM2-2202076308948167411Sur le marché
1.2-2.3 Drill Guide, ExcentricA-2028076308948169561Sur le marché
1.2/1.5 Drill Guide, Centric/ExcentricA-2025076308948019451Sur le marché
1.2/1.5 Drill Guide, Centric/ExcentricA-2025076300378729171Sur le marché
1.2/1.5 Screwdriver GuideA-2320076308948170451Sur le marché
1.5 Drill GuideA-2220076308948170381Sur le marché
1.5 Drill Guide for Lag ScrewsA-2023076308948019211Sur le marché
1.5 Drill Guide for Lag ScrewsA-2023076300378728941Sur le marché
1.5 Tension Sleeve for M-2512M-2552076300378745151Sur le marché
1.5 Tension Sleeve for M-2512M-2552076308948214001Sur le marché
1.7 K-Wire Guide/Protection SleeveA-2225076308948020891Sur le marché
1.7 K-Wire Guide/Protection SleeveA-2225076300378731121Sur le marché
1.7, 2.2 K-Wire GuideA-2029076308948169701Sur le marché
2.0 Drill GuideA-2420076308948170521Sur le marché
2.0 Drill Guide for Lag ScrewsA-2024076308948019381Sur le marché
2.0 Drill Guide for Lag ScrewsA-2024076300378729001Sur le marché
2.0 Drill Guide, TriLockPLUSA-2421076308948170691Sur le marché
2.0 Guide Wire Restoration Instr.Volar TA-2795076300378735631Sur le marché
2.0-2.5 Drill GuideM2-2198076308948167341Sur le marché