Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Spine MUST screw (tulip) — 1 721 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Medacta International SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Spine MUST screw (tulip)

764014274VIS0084R061YS

1 721 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Medacta International SA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 764014274VIS0084R061YS
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Spine MUST screw (tulip)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medacta International SA
SRN: CH-MF-000033473
Pays: Suisse
Courriel: info@medacta.ch
Téléphone: +41916966060

Mandataire

Nom: Medacta Italia srl
SRN: IT-AR-000022505
Pays: Italy

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 721 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSQ0J1GVBZ7Q8VDKSAZWV0N0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

03.60.37907630030861970
03.60.38107630030861987
03.52.20607630030895418
03.52.20707630030895425
03.52.20107630030837326
03.52.20207630030837333
03.52.20307630030837340
03.52.20407630030837357
03.52.20507630030837364
03.52.21607630030895432
03.52.21707630030895449
03.52.21107630030837371
03.52.21207630030837388
03.52.21307630030837395
03.52.21407630030837401
03.52.21507630030837418
03.52.22707630030895456
03.52.22107630030837425
03.52.22207630030837432
03.52.22307630030837449
03.52.22407630030837456
03.52.22507630030837463
03.50.22007630030834868
03.50.22107630030834875
03.50.22207630030834882