Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Spine MUST screw (tulip) — 1 721 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Medacta International SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Spine MUST screw (tulip)

764014274VIS0084R061YS

1 721 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Medacta International SA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 764014274VIS0084R061YS
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Spine MUST screw (tulip)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medacta International SA
SRN: CH-MF-000033473
Pays: Suisse
Courriel: info@medacta.ch
Téléphone: +41916966060

Mandataire

Nom: Medacta Italia srl
SRN: IT-AR-000022505
Pays: Italy

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 721 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSQ0J1GVBZ7Q8VDKSAZWV0N0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

03.52.35607630345702746
03.52.35707630345702753
03.52.35807630345702760
03.52.35907630345702777
03.52.36007630345702784
03.52.36107630345702791
03.52.37707630345702951
03.52.36307630345702814
03.52.36407630345702821
03.52.36507630345702838
03.52.36607630345702845
03.52.36707630345702852
03.52.36807630345702869
03.52.36907630345702876
03.52.37007630345702883
03.52.37107630345702890
03.52.37207630345702906
03.52.37307630345702913
03.52.37407630345702920
03.52.37507630345702937
03.52.37607630345702944
03.52.31107630030857430
03.52.31207630030857447
03.52.31307630030857454
03.52.31407630030857461

1 2 3 4 5