Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Spine MUST screw (tulip) — 1 721 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Medacta International SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Spine MUST screw (tulip)

764014274VIS0084R061YS

1 721 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Medacta International SA

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 764014274VIS0084R061YS
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Spine MUST screw (tulip)
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medacta International SA
SRN: CH-MF-000033473
Pays: Suisse
Courriel: info@medacta.ch
Téléphone: +41916966060

Mandataire

Nom: Medacta Italia srl
SRN: IT-AR-000022505
Pays: Italy

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 721 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSQ0J1GVBZ7Q8VDKSAZWV0N0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

03.58.61807630971295902
03.58.41907630971294615
03.58.21907630971293311
03.58.81907630971297210
03.58.61907630971295919
03.58.42007630971294622
03.58.22007630971293328
03.58.82007630971297227
03.58.62007630971295926
03.58.40107630971294431
03.58.80107630971297036
03.58.40207630971294448
03.58.80207630971297043
03.58.40307630971294455
03.58.80307630971297050
03.58.40407630971294462
03.58.80407630971297067
03.58.40507630971294479
03.58.80507630971297074
03.58.40607630971294486
03.58.80607630971297081
03.58.40707630971294493
03.58.80707630971297098
03.58.40807630971294509
03.58.80807630971297104