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Spine MUST lateral connectors — 7 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Medacta International SA

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Spine MUST lateral connectors

764014274VIS0054R061XK

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Medacta International SA

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Caractéristiques du dispositif

Implantable

Identité et classification

UDI-DI de base: 764014274VIS0054R061XK
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: Spine MUST lateral connectors
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 28 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Medacta International SA
SRN: CH-MF-000033473
Pays: Suisse
Courriel: info@medacta.ch
Téléphone: +41916966060

Mandataire

Nom: Medacta Italia srl
SRN: IT-AR-000022505
Pays: Italy

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KSQ0HTAR3CB7KQEW0V3ER3RP

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

03.56.10007630030839818
03.56.10107630030839825
03.56.10207630030839832
03.56.10407630345703217
03.56.10507630345703224
03.56.10607630345703231
03.56.10307630345703200