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Viofor JPS System Delux — 1 variante UDI-DI, MDD

DM Atlas
Med & Life Sp. z o.o.

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Viofor JPS System Delux

B-05905155200020

1 variante UDI-DI

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: Med & Life Sp. z o.o.

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Certificats hérités

Numéro de certificat: TNP/MDD/0300/4086/2020
Type: refdata.legacy.mdd-certificate-type.ii-excluding-4
Organisme notifié: TUV NORD Polska Sp. z o.o (2274)
Validité: 10 janv. 2023

Identité et classification

UDI-DI de base: B-05905155200020
Nom du dispositif: Viofor JPS System Delux
Agence d'attribution: EUDAMED
Législation: MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 26 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Med & Life Sp. z o.o.
SRN: PL-MF-000024639
Pays: Pologne
Courriel: biuro@medandlife.com
Téléphone: +22 759 15 15

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

1 variante UDI-DI

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basicUdiUlid01KSJFC2VRGP2AAW9XZTHD4MNS

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Viofor JPS System Delux05905155200020