MED ST-32

Nom de l'organisation

MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

SRN

IT-MF-000026962

Statut du fabricant

Actif

3 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

• CW011

  Non destinato all’uso su neonati e bambini; l’uso di questo dispositivo è controindicato nei pazienti con accertata ipersensibilità al silicone; una volta aperta la confezione, esaminare il prodotto attentamente: non utilizzarlo in caso si riscontrino difetti (es.: cuffie rotte o corpo del tubo schiacciato o danneggiato); danni involontari al corpo del tubo causati da lame o aghi possono ridurre notevolmente la forza tensile del dispositivo. Prestare quindi molta attenzione durante l’inserimento, l’utilizzo e la rimozione. Se un tubo viene involontariamente perforato evitarne l’utilizzo.
• CW010

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.
• CW007

  EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Dénomination commerciale

non renseigné

Code d'UDI-DI

08033609523085

Basic UDI-DI

B-08033609523085

Numéro de référence/catalogue

MED ST-32

Entité d'attribution

GS1

Catégorie de risque

Classe IIa

Législation applicable

MDD [Directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux]

Statut

Sur le marché

Quantité

1

Description complémentaire du produit

—

URL des informations complémentaires

Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.

Dimensions cliniques

• 10.6 MU50
• 7.5 MU50

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

• R010199NASO-OROPHARYNGEAL TUBES - OTHER

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.