Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

SIM MICRO CANNULA — 151 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

SIM MICRO CANNULA

803360952CANNULEG9

151 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIa

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Fabricant: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 803360952CANNULEG9
Nom du dispositif: SIM MICRO CANNULA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIa
Date de version: 19 nov. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MED EUROPE EUROPEAN MEDICAL SUPPLIES SRL
SRN: IT-MF-000026962
Pays: Italie
Courriel: info@medeurope.eu
Téléphone: +39 051810572

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

151 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KAE7WQG7CPRKVZ6XBNCYS4S7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PD-DS-201508033609528929
CSSR40G8008033609522460
CSSR30W16008033609523993
CSSR30J16008033609522828
CSSR30V16008033609524006
CSSR40L16008033609522323
CSSR20J16008033609523979
CSSR40I13008033609523047
CSSR30S14008033609521876
CSSR20L16008033609522293
CSSR30S16008033609521777
CSSR20L13008033609522286
CSSR20G8008033609522408
CSSR20F15008033609523092
CSSR40D16008033609522811
CSSR20Y13008033609523900
CSSR40T160S08033609525782
CSSR40S14008033609521883
CSSR14F15008033609524501
CSSR30F15008033609523108
CSSR05X9008033609524037
CSSR30S13008033609521791
CSSR20O13008033609523467
CSSR40S16008033609521784
KIT 006 08033609528486

1 2 3 4 5