- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 2 oct. 2024
B-07640153260093GAF est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe III. Fabriqué par MDT Int'l SA. Commercialisé sur le marché européen en Tchéquie. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
07640153260093B-07640153260093M601D001T(01)07640153260093
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
G05TOPICAL ANORECTAL ADMINISTERED GASTRO-INTESTINAL SYSTEM DEVICES6 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW010CW264CW032CW999CW999CW999Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en Tchéquie ; disponible dans 3 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| TchéquieMarché principal | 7 avr. 2017 | Toujours sur le marché |
| Pologne | 7 avr. 2017 | Toujours sur le marché |
| Slovaquie | 7 avr. 2017 | Toujours sur le marché |
CH-MF-000028146Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.QCT-0176-21