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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

30.3.32.04 M — Classe I MDR par MCL Group srl

DM Atlas
MCL Group srl

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 sept. 2025

30.3.32.04 M

805977798DCGLOVE3204GH

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: MCL Group srl
Code d'UDI-DI: 08059777981823
Numéro de référence/catalogue: 30.3.32.04 M

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: MCL Group srl
SRN: IT-MF-000049484
Statut du fabricant: Actif

Dispositifs connexes

70.7.18.06805977798DCMASK23F6Sur le marché 30.3.17.03 XL805977798DCGLOVE1703GSSur le marché 30.3.17.03 M805977798DCGLOVE1703GSSur le marché 30.3.17.03805977798DCGLOVE1703GSSur le marché 30.3.17.06 L805977798DCGLOVE1706GYSur le marché

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Italie ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Italie ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08059777981823
Basic UDI-DI: 805977798DCGLOVE3204GH
Numéro de référence/catalogue: 30.3.32.04 M
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 100
Description complémentaire du produit: Guanto in nitrile, monouso, non sterile, privo di polvere lubrificante, clorinato internamente, forma anatomica, ambidestro, microruvido sulle dita, supersensibile, polsino rinforzato salvastrappo, manichetta standard
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

DataMatrix IUD-DI

Encodé

(01)08059777981823

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DataMatrix IUD-PI

Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.

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Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

T01020204NITRILE EXAMINATION / TREATMENT GLOVES

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.