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Teat — 7 variantes UDI-DI, MDR (Materni)

DM Atlas
Materni

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Teat

543000043504teats44

7 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Materni

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 543000043504teats44
Nom du dispositif: Teat
Modèle du dispositif: Teat
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 21 nov. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Materni
SRN: BE-MF-000035656
Pays: Belgique
Courriel: info@maternimedical.eu
Téléphone: +32 68 45 66 89

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

7 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JD6XN7VPRV5C05MP1J9CDGE8

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Tétine, Usage Unique, Large - Slow Flow05430000435680
Tétine, Usage Unique, Large – Extra Fast Flow05430000435468
Tétine, Usage Unique, Large – Fast Flow05430000435697
Tétine, Usage Unique, Medium - Extra Fast Flow05430000435345
Tétine, Usage Unique, Medium - Fast Flow05430000435666
Tétine, Usage Unique, Medium - Slow Flow05430000435673
Tétine, Usage Unique, Small05430000435703