Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Volista — 180 variantes UDI-DI, MDR (Maquet SAS)

DM Atlas
Maquet SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Volista

3700712432607S4

180 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Maquet SAS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 3700712432607S4
Nom du dispositif: Volista
Modèle du dispositif: Volista Access II
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 mai 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Maquet SAS
SRN: FR-MF-000002926
Pays: France
Courriel: sylviane.boironbourgeois@getinge.com
Téléphone: +33 6 08 73 60 40

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

180 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01H05HB3FZY24G3RXZK6YX0MB7

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ARDVCS639061A03700712435806
ARDVCS639062A03700712435165
ARDVCS639063A03700712435172
ARDVCS639064A03700712435189
ARDVCS639065A03700712435196
ARDVCS639066A03700712435202
ARDVCS629008A03700712434625
ARDVCS629109A03700712434878
ARDVCS209031A03700712420642
ARDVCS639067A03700712435219
ARDVCS639068A03700712435226
ARDVCS629085A03700712434762
ARDVCS209042A03700712420758
ARDVCS639069A03700712435233
ARDVCS639070A03700712435240
ARDVCS639071A03700712435257
ARDVCS639072A03700712435264
ARDVCS209050A03700712432713
ARDVCS629050A03700712435431
ARDVCS209057A03700712435882
ARDVCS629003A03700712434571
ARDVCS209032A03700712420659
ARDVCS629084A03700712434755
ARDVCS209043A03700712420765
ARDVCS629002A03700712434564

4 5 6 7 8