Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Maquet PowerLED II — 962 variantes UDI-DI, MDR (Maquet SAS)

DM Atlas
Maquet SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Maquet PowerLED II

3700712421298RT

962 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Maquet SAS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 3700712421298RT
Nom du dispositif: Maquet PowerLED II
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Maquet SAS
SRN: FR-MF-000002926
Pays: France
Courriel: sylviane.boironbourgeois@getinge.com
Téléphone: +33 6 08 73 60 40

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

962 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01G9Y8W94FX5CP47YYWP8QEGYB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ARDPWT659075A03700712429034
ARDPWT659022A03700712428624
ARDPWT659076A03700712429041
ARDPWT659023A03700712428631
ARDPWT659152A03700712429621
ARDPWT659111A03700712429317
ARDPWT629001A03700712424244
ARDPWT629131A03700712425456
ARDPWT659149A03700712429591
ARDPWT659108A03700712429287
ARDPWT659150A03700712429607
ARDPWT659109A03700712429294
ARDPWT659151A03700712429614
ARDPWT659110A03700712429300
ARDPWT629157A03700712432966
ARDPWT659185A03700712429867
ARDPWT659131A03700712429478
ARDPWT629028A03700712424497
ARDPWT629142A03700712425562
ARDPWT659182A03700712429836
ARDPWT659128A03700712429447
ARDPWT659183A03700712429843
ARDPWT659129A03700712429454
ARDPWT659184A03700712429850
ARDPWT659130A03700712429461

2 3 4 5 6