Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Maquet PowerLED II — 962 variantes UDI-DI, MDR (Maquet SAS)

DM Atlas
Maquet SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Maquet PowerLED II

3700712421298RT

962 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Maquet SAS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 3700712421298RT
Nom du dispositif: Maquet PowerLED II
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Maquet SAS
SRN: FR-MF-000002926
Pays: France
Courriel: sylviane.boironbourgeois@getinge.com
Téléphone: +33 6 08 73 60 40

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

962 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01G9Y8W94FX5CP47YYWP8QEGYB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ARDPWT639402A03700712428297
ARDPWT639404A03700712428310
ARDPWT639414A03700712428419
ARDPWT609083A03700712423568
ARDPWT639410A03700712428372
ARDPWT639403A03700712428303
ARDPWT639405A03700712428327
ARDPWT639417A03700712428426
ARDPWT609011A03700712422943
ARDPWT639411A03700712428389
ARDPWT639401A03700712428280
ARDPWT639407A03700712428341
ARDPWT639418A03700712428433
ARDPWT609035A03700712423155
ARDPWT639412A03700712428396
ARDPWT639406A03700712428334
ARDPWT639408A03700712428358
ARDPWT629064A03700712424824
ARDPWT609146A03700712424176
ARDPWT659349A03700712430610
ARDPWT659314A03700712430276
ARDPWT659316A03700712430290
ARDPWT659358A03700712430696
ARDPWT629091A03700712425074
ARDPWT609148A03700712424190