Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Maquet PowerLED II — 962 variantes UDI-DI, MDR (Maquet SAS)

DM Atlas
Maquet SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Maquet PowerLED II

3700712421298RT

962 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Maquet SAS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Variantes UDI-DI

962 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01G9Y8W94FX5CP47YYWP8QEGYB

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ARDPWT659143A03700712429553
ARDPWT659205A03700712429997
ARDPWT659144A03700712429560
ARDPWT659206A03700712430009
ARDPWT659145A03700712429577
ARDPWT629150A03700712425647
ARDPWT679063A03700712431389
ARDPWT679092A03700712431679
ARDPWT679078A03700712431532
ARDPWT679097A03700712431723
ARDPWT679035A03700712431129
ARDPWT679104A03700712431792
ARDPWT679048A03700712431242
ARDPWT679111A03700712431860
ARDPWT609067A03700712423438
ARDPWT609091A03700712423643
ARDPWT609019A03700712423025
ARDPWT609043A03700712423230
ARDPWT629076A03700712424947
ARDPWT629103A03700712425197
ARDPWT629022A03700712424459
ARDPWT629049A03700712424695
ARDPWT679071A03700712431464
ARDPWT679086A03700712431617
ARDPWT679043A03700712431204

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 3700712421298RT
Nom du dispositif: Maquet PowerLED II
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Maquet SAS
SRN: FR-MF-000002926
Pays: France
Courriel: sylviane.boironbourgeois@getinge.com
Téléphone: +33 6 08 73 60 40

Variantes par statut