Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Maquet Ezea — 19 variantes UDI-DI, MDR (Maquet SAS)

DM Atlas
Maquet SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Maquet Ezea

3700712432942SM

19 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Maquet SAS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 3700712432942SM
Nom du dispositif: Maquet Ezea
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 15 déc. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Maquet SAS
SRN: FR-MF-000002926
Pays: France
Courriel: sylviane.boironbourgeois@getinge.com
Téléphone: +33 6 08 73 60 40

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

19 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01HHQ2S5VRJ39X7DT71VDEJ6KY

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ARDEZA209001A03700712432430
ARDEZA209010A03700712432928
ARDEZA209003A03700712432454
ARDEZA209011A03700712432911
ARDEZA109003A03700712432317
ARDEZA109001A03700712432720
ARDEZA209000A03700712432423
ARDEZA205010A03700712433017
ARDEZA209002A03700712432447
ARDEZA205011A03700712434250
ARDEZA109002A03700712432300
ARDEZA109000A03700712432294
ARDEZA209005A03700712432478
ARDEZA209007A03700712432492
ARDEZA209012A03700712435868
ARDEZA209004A03700712432461
ARDEZA209006A03700712432485
ARDEZA209008A03700712432737
ARDEZA209009A03700712432744