Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Maquet Equipment — 49 variantes UDI-DI, MDR (Maquet SAS)

DM Atlas
Maquet SAS

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 19 mai 2026

Maquet Equipment

3700712421267RG

49 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Maquet SAS

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 3700712421267RG
Nom du dispositif: Maquet Equipment
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Maquet SAS
SRN: FR-MF-000002926
Pays: France
Courriel: sylviane.boironbourgeois@getinge.com
Téléphone: +33 6 08 73 60 40

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

49 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01G9YC5BC46MRMTVVN2ET5PWPF

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

ARD2SAT00400A03700712434465
ARDSAT639006A03700712422462
ARDSAT639005A03700712422455
ARDEQT639014A03700712421403
ARDSAT639014A03700712421458
ARDSAT639013A03700712422509
ARDEQT639016A03700712422295
ARDEQT639023A03700712422363
ARDSAT639008A03700712421410
ARDSAT639007A03700712422479
ARD2EQT00150A03700712433031
ARDEQT639029A03700712432935
ARDEQT639007A03700712422240
ARDEQT639008A03700712422257
ARDEQT639009A03700712422264
ARDSAT639010A03700712422493
ARDSAT639009A03700712422486
ARDEQT639010A03700712421427
ARDEQT639011A03700712422271
ARDEQT639012A03700712422288
ARDSAT629009A03700712421489
ARDSAT629008A03700712422448
ARDSAT669006A03700712422592
ARDSAT669005A03700712422585
ARDEQT669008A03700712421496

1 2