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Urinbeutel — 205 variantes UDI-DI, MDR (Manfred Sauer GmbH)

DM Atlas
Manfred Sauer GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Urinbeutel

42502745000004EE

205 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Manfred Sauer GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 42502745000004EE
Nom du dispositif: Urinbeutel
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 14 oct. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Manfred Sauer GmbH
SRN: DE-MF-000006287
Pays: Allemagne
Courriel: info@manfred-sauer.de
Téléphone: +49 6226 960 100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

205 variantes UDI-DI

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

732.9999-1004250274534800
721.9999-3004250274534657
720.9999-3004250274534619
720.9999-1004250274534602
70.972904250274533858

5 6 7 8 9