Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Synthetische Urinal-Kondome — 113 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Manfred Sauer GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Synthetische Urinal-Kondome

42502745000001E8

113 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Manfred Sauer GmbH

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 42502745000001E8
Nom du dispositif: Synthetische Urinal-Kondome
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 24 août 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Manfred Sauer GmbH
SRN: DE-MF-000006287
Pays: Allemagne
Courriel: info@manfred-sauer.de
Téléphone: +49 6226 960 100

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

113 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01G65TX0KC1CYQ21H33VXBXS69

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

97.3204250274509877
97.32-204250274546032
97.3504250274509884
97.35-204250274546049
97.3704250274509891
97.37-204250274546056
97.4004250274509907
97.40-204250274546063
97.4511.18-204250274546070
97.4511.1804250274542935
97.4511.2004250274542942
97.4511.20-204250274546087
97.4511.2204250274542973
97.4511.22-204250274546094
97.4511.2404250274542980
97.4511.24-204250274546100
97.4511.2604250274542997
97.4511.26-204250274546117
97.4511.2804250274543000
97.4511.28-204250274546124
97.4511.3204250274543024
97.4511.35-204250274546155
97.4511.3504250274543031
56.24-204250274545899
56.2404250274508870

1 2 3 4 5