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VANITY — 3 variantes UDI-DI, MDR (Malvestio Spa)

DM Atlas
Malvestio Spa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

VANITY

805830260VANITYFK

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Malvestio Spa

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 805830260VANITYFK
Nom du dispositif: VANITY
Modèle du dispositif: 330400, 330450, 330500, 330550
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 29 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Malvestio Spa
SRN: IT-MF-000013307
Pays: Italie
Courriel: info@malvestio.it
Téléphone: +39 049 9299511

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KST2RET5F3XNTWH982C1ZAKE

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

VANITY08058302601410
33045008058302601397
33050008058302601403