Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Partenaires Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

NEWGO — 28 variantes UDI-DI, MDR (Malvestio Spa)

DM Atlas
Malvestio Spa

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 30 mai 2026

NEWGO

805830260NEWGOC9

28 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Malvestio Spa

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Caractéristiques du dispositif

Aucune caractéristique signalée

Identité et classification

UDI-DI de base: 805830260NEWGOC9
Nom du dispositif: NEWGO
Modèle du dispositif: 326500N, 326501N, 326505N, 326510N, 326515N, 326520N, 326521N, 326525N, 326530N, 326540N, 326541N, 326550N, 326560N, 326570N, 326575N, 326580N, 326585N, 326600N, 326800N, 326820N, 326830N, 326850N, 328700N, 328720N, 326535N, 326565N, 326502N, 326500NIX
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 mai 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Malvestio Spa
SRN: IT-MF-000013307
Pays: Italie
Courriel: info@malvestio.it
Téléphone: +39 049 9299511

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

28 variantes UDI-DI

Connexion requise pour exporter

L’export est réservé aux utilisateurs connectés. Connectez-vous ou créez un compte pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Exporter les résultats

Filtres appliqués

basicUdiUlid01KSM83VZ9RP68VV8S05Y43YJX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

326520N08058302600406
326570N08058302600499
326535N08058302603506
326502N08058302603520
326580N08058302600529
326800N08058302600598
326541N08058302600468
326505N08058302600352
326515N08058302600383
326820N08058302600611
326550N08058302600475
328720N08058302600703
328700N08058302600697
326500N08058302600314
326585N08058302600543
326500NIX08058302603407
326600N08058302600567
326575N08058302600512
NEWGO08058302600482
326525N08058302600437
326540N08058302600451
326830N08058302600628
326565N08058302603513
326501N08058302600338
326530N08058302600444

1 2