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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

000015 — Classe I MDR par Malsch GmbH

DM Atlas
Malsch GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 4 oct. 2023

000015

4065848MALSCH-PKL00002V

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Malsch GmbH
Code d'UDI-DI: 04065848000144
Numéro de référence/catalogue: 000015

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Malsch GmbH
SRN: DE-MF-000005173
Statut du fabricant: Actif

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 04065848000144
Basic UDI-DI: 4065848MALSCH-PKL00002V
Numéro de référence/catalogue: 000015
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: Alle vier Editionen des Basic-Pflegebettes AYLEEN verfügen über wartungsfreie Linearantriebe und eine zuverlässige Niedervolt-Steuerungselektronik zur stabilen und sicheren Höhenverstellung. Die 4-geteilte, elektrisch verstellbare Liegefläche verfügt neben der Einzelverstellung von Rückenlehne, Oberschenkel- und Unterschenkelauflage über eine automatische Komfortfunktion zur Liegeflächenkonturierung (Auto-Kontur). Diese ermöglicht Bewohnerinnen und Bewohnern, kurzerhand in eine bequeme, aufrechte Position zu gelangen.
URL des informations complémentaires: https://bettenmalsch.com/de/pflegebetten/basis-pflegebett-ayleen.html
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

V08060101HOSPITAL/HOME CARE ELECTRIC MEDICAL BEDS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

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Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.