Nos offres Connexion

Rôle
Pays
Date d'enregistrement
Adresse

Made In Tracker

Made In Tracker EasyUDI

Mentions légales

Données personnelles Mentions légales

À propos

À propos FAQ Contact

Nos données sont continuellement mises à jour et proviennent d'EUDAMED, la base européenne des dispositifs médicaux.

Inscrivez-vous à notre newsletter mensuelle :

En vous inscrivant, vous acceptez la Politique générale de Protection des Données.

Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

71021 — Classe I MDR par Most Active Health Care…

DM Atlas
Most Active Health Care GmbH

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 23 sept. 2022

71021

PP01576MAHCFV000501

Sur le marchéClasse I

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Most Active Health Care GmbH
Code d'UDI-DI: 111667866138
Numéro de référence/catalogue: 71021

Connectez-vous pour ouvrir la fiche EUDAMED

Le lien vers la page officielle EUDAMED est réservé aux utilisateurs connectés. Créez un compte gratuit pour continuer.

Email

Mot de passe

Pas encore de compte ?

Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Most Active Health Care GmbH
SRN: DE-MF-000013735
Statut du fabricant: Inactif

Avertissements critiques

2 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.

CW129
Do not use in peripheral arterial occlusive disease, phlebitis (septic phlebitis), deep vein thrombosis (phlegmasia coeruela dolens), in heart failure or over superinfected wounds. Do not use in case of known allergy to phenoxyethanol.
CW133
Do not use in case of known allergy to phenoxyethanol.

Distribution sur le marché

Marché principal en Allemagne ; disponible dans 1 pays au total.

Commercialisé en Allemagne ; dates par pays non publiées.

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 111667866138
Basic UDI-DI: PP01576MAHCFV000501
Numéro de référence/catalogue: 71021
Entité d'attribution: IFA

Classification

Catégorie de risque: Classe I
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 10
Description complémentaire du produit: 6 cm x 5 m
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

M03020299MEDICATED BANDAGES, WITH ZINC OXIDE AND OTHER COMPONENTS - OTHER

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Dispositifs connexes

71068PP01576MAHCFV000480Sur le marché 71067PP01576MAHCFV000480Sur le marché 71066PP01576MAHCFV000480Sur le marché 71070PP01576MAHCFV000480Sur le marché 71064PP01576MAHCFV000126Sur le marché

Certificats

Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.

Il n'est fait référence à ce Basic UDI-DI dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au Basic UDI-DI (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce Basic UDI-DI ne sont pas encore enregistrés.