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ALEX³ Allergy Xplorer — 2 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
MacroArray Diagnostics

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

ALEX³ Allergy Xplorer

91201229203JS

2 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe C

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Fabricant: MacroArray Diagnostics

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Caractéristiques du dispositif

RéactifTest professionnelTissus / cellules animaux

Identité et classification

UDI-DI de base: 91201229203JS
Nom du dispositif: ALEX³ Allergy Xplorer
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe C
Date de version: 4 oct. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MacroArray Diagnostics
SRN: AT-MF-000030541
Pays: Autriche
Courriel: office@madx.com
Téléphone: +43 1 8652573

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

2 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01J9BK5CCEP1W5777WK8EZ4WE0

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Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

03-2001-0109120122920329
03-5001-0109120122920350