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Lumo Cuff, STD-SML_A — 9 variantes UDI-DI, MDR (macu4 GmbH)

DM Atlas
macu4 GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Lumo Cuff, STD-SML_A

426242965P030201RF

9 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: macu4 GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426242965P030201RF
Nom du dispositif: Lumo Cuff, STD-SML_A
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 27 juin 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: macu4 GmbH
SRN: DE-MF-000038447
Pays: Allemagne
Courriel: support@macu4.com

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

9 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01JYSJJXQ2RCAHTDF9ZVS2VX7M

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

Lumo Cuff STD-MED_A04262429650570
Lumo Cuff STD-MED_B04262429650587
Lumo Cuff STD-MED_C04262429650600
Lumo Cuff STD-MED_E04262429650617
Lumo Cuff STD-SML_A04262429650389
Lumo Cuff STD-SML_B04262429650495
Lumo Cuff STD-SML_C04262429650501
Lumo Cuff STD-SML_D04262429650518
Lumo Cuff STD-SML_E04262429650525