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Medi-Test URYXXON® Stick 10 — 51 variantes UDI-DI, IVDR

DM Atlas
MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Medi-Test URYXXON® Stick 10

4046681151040VR

51 variantes UDI-DI

IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]IVDR Classe B

Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Fabricant: MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG

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basicUdiUlid01H9MJ93VKHH1K03V3G5N7XB12

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MD507304046681141768
9302304046681000294
93087904046681149252
9307904046681000317
9305804046681000324
9306704046681000355
93067.00504046681165238
93067.00404046681165269
93060.00404046681165276
93060.00504046681165252
9306004046681000331
93087104046681000805
9301504046681000126
9303704046681000133
9303004046681000157
9300704046681000140
9303204046681000171
9300904046681000164
93008.14399304046681167126
9303604046681000195
9303504046681000188
9305504046681000201
9303404046681000249
9302204046681000263
93031.14399304046681167133

1 2 3

Caractéristiques du dispositif

Test au plus près du patientTest professionnel

Certificats hérités

Numéro de certificat: IX 1038121-2
Type: refdata.certificate-ivdr-type.technical-documentation
Organisme notifié: TÜV Rheinland LGA Products GmbH (0197)
Validité: 22 nov. 2024 → 15 mai 2028

Identité et classification

UDI-DI de base: 4046681151040VR
Nom du dispositif: Medi-Test URYXXON® Stick 10
Modèle du dispositif: Medi-Test URYXXON® Stick 10
Agence d'attribution: GS1
Législation: IVDR [Règlement (UE) 2017/746 relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro]
Classe de risque: IVDR Classe B
Date de version: 6 sept. 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: MACHEREY-NAGEL GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000005636
Pays: Allemagne
Courriel: sales@mn-net.com
Téléphone: +49 2421 9690

Variantes par statut