- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 30 sept. 2024
3770013007025WgΛt RePrint® administration tubing est un dispositif médical relevant du règlement européen MDR, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe I. Fabriqué par MaaT Pharma. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
037700130070263770013007025WD004-1(01)03770013007026
Le support de conformité : encode l'identifiant du dispositif ainsi que les identifiants de production (lot, série, dates) enregistrés pour ce dispositif.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
A0399TUBULAR DEVICES - OTHER4 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW009CW020CW032CW999Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 9 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 5 mai 2018 | Toujours sur le marché |
| Autriche | 6 sept. 2021 | Toujours sur le marché |
| Belgique | 15 nov. 2022 | Toujours sur le marché |
| Allemagne | 4 avr. 2019 | Toujours sur le marché |
| Irlande | 14 juil. 2025 | Toujours sur le marché |
| Italie | 25 mars 2019 | Toujours sur le marché |
| Norvège | 18 août 2025 | Toujours sur le marché |
| Espagne | 22 août 2018 | 13 mars 2020 |
| Pologne | 22 août 2018 | 13 mars 2020 |
FR-MF-000004549Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.