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Universal III — 4 variantes UDI-DI, MDR (Moeck & Moeck GmbH)

DM Atlas
Moeck & Moeck GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Universal III

426021729WD910ZK

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Moeck & Moeck GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426021729WD910ZK
Nom du dispositif: Universal III
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 8 févr. 2024

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Moeck & Moeck GmbH
SRN: DE-MF-000007979
Pays: Allemagne
Courriel: jan.iwersen@moeckundmoeck.de

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01HP44GWYMNGE25BMHYSAQNHHH

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

11WD910MS0104260217290311
11WD910MS0204260217290328
11WD910MS0304260217290335
11WD910MM04260217290120