- Rôle
- Pays
- Date d'enregistrement
- Adresse
EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 26 sept. 2025
B-FRMF000010145MID160ALMID160 est un dispositif médical historique relevant de la directive MDD, enregistré dans EUDAMED. Il est classé en Classe IIa. Fabriqué par MEDICAL INNOVATION DEVELOPPEMENT. Commercialisé sur le marché européen en France. Découvrez les certificats, le statut réglementaire et la fiche EUDAMED sur MD Atlas.
D-FRMF000010145MID160ALB-FRMF000010145MID160ALMID160D-FRMF000010145MID160AL
La génération de DataMatrix prend en charge les IUD émis par GS1. La prise en charge HIBCC / ICCBBA arrive bientôt.
Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.
G020502GASTRIC CALIBRATION TUBES5 avertissements enregistrés — faire défiler le panneau pour tout voir.
CW001CW007CW009CW010CW011Aucun certificat ne référence l'IUD-ID de base de ce dispositif.
Marché principal en France ; disponible dans 6 pays au total.
| Pays | Sur le marché depuis | Jusqu'au |
|---|---|---|
| FranceMarché principal | 7 janv. 2011 | 31 déc. 2050 |
| Autriche | 1 janv. 2015 | 31 déc. 2050 |
| Belgique | 7 janv. 2011 | 31 déc. 2050 |
| Espagne | 7 janv. 2011 | 31 déc. 2050 |
| Italie | 7 janv. 2011 | 31 déc. 2050 |
| Luxembourg | 7 janv. 2011 | 31 déc. 2050 |
FR-MF-000010145Aucun certificat enregistré pour ce fabricant.
Il n'est fait référence à ce IUD-ID de base dans aucun certificat, parce que : • Il ne nécessite pas de certificat, ou • Il nécessite seulement un certificat sans référence au IUD-ID de base (par ex. un certificat QMS), ou • Le ou les certificats exigés qui font référence à ce IUD-ID de base ne sont pas encore enregistrés.10291