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Planeringstavla — 6 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
LVI Low Vision International AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Planeringstavla

7330724PBSL

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LVI Low Vision International AB

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Identité et classification

UDI-DI de base: 7330724PBSL
Nom du dispositif: Planeringstavla
Modèle du dispositif: Plannerboard
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 12 févr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LVI Low Vision International AB
SRN: SE-MF-000004178
Pays: Suède
Courriel: info@lvi.se
Téléphone: +46470727700

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KH8P9X4YVGTCZXHTXM4WS0WN

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

PB-D07330724005597
PB-D-Mi07330724005603
PB-W07330724005559
PB-W-C07330724005573
PB-W-Mi07330724005566
PB-W-Mi-C07330724005580