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Kamerasystem — 4 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
LVI Low Vision International AB

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 31 mai 2026

Kamerasystem

7330724MLAIRV9

4 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: LVI Low Vision International AB

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 7330724MLAIRV9
Nom du dispositif: Kamerasystem
Modèle du dispositif: MLAIR
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 11 sept. 2025

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: LVI Low Vision International AB
SRN: SE-MF-000004178
Pays: Suède
Courriel: info@lvi.se
Téléphone: +46470727700

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

4 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01K4WPDZV09MRDXDAZJR34FQKT

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

MLAIR-DISTANCE07330724005429
MLAIR-DUO07330724005405
MLAIR-GO07330724005436
MLAIR-UNO07330724005412