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Nom de l'organisation
Code d'UDI-DI
Numéro de référence/catalogue

BPPC18170400060 — Classe IIa MDR par Life Vascular Devices…

DM Atlas
Life Vascular Devices Biotech, S.L.

EUDAMED a mis à jour ce dispositif le 29 mai 2026

BPPC18170400060

84353873oceanus186A

Sur le marchéClasse IIa

Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Nom de l'organisation: Life Vascular Devices Biotech, S.L.
Code d'UDI-DI: 08435387318400
Numéro de référence/catalogue: BPPC18170400060

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Informations sur le fabricant

Nom de l'organisation: Life Vascular Devices Biotech, S.L.
SRN: ES-MF-000019783
Statut du fabricant: Actif

Certificats

Santé des certificats sur le portefeuille de ce fabricant.

2023 CR 0011Complété
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0318Expire: 21 déc. 2028
G10 103542 0002Délivré
Système de management de la qualitéOrganisme notifié: 0123Expire: 23 févr. 2028

Avertissements critiques

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CW010
EUDAMED n'a pas publié de description pour ce code.

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par Made In Tracker

Distribution sur le marché

Marché principal en Espagne ; disponible dans 1 pays au total.

Pays	Sur le marché depuis	Jusqu'au
EspagneMarché principal	24 mars 2015	29 mai 2026

Identification du dispositif

Dénomination commerciale: non renseigné
Code d'UDI-DI: 08435387318400
Basic UDI-DI: 84353873oceanus186A
Numéro de référence/catalogue: BPPC18170400060
Entité d'attribution: GS1

Classification

Catégorie de risque: Classe IIa
Législation applicable: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Statut: Sur le marché

Détails sur le dispositif

Quantité: 1
Description complémentaire du produit: ATP balloon dilatation catheter (for 0,018" guidewire)
URL des informations complémentaires: Aucune URL d'informations complémentaires renseignée par le fabricant.
Dimensions cliniques: Aucune dimension clinique enregistrée pour ce dispositif.

Traçabilité UDI-PI

Numéro de lot
Date d'expiration
Date de fabrication
Numéro de série
Identification du logiciel

Code(s) de la nomenclature (EMDN)

Nomenclature européenne des dispositifs médicaux — la classification produit UE attribuée à ce dispositif.

C010402020101PTA BALLOON DILATATION CATHETERS

Indicateurs de conformité

Sécurité

Stérile

Usage unique

Contient du latex

Retraité (usage unique)

Marquage direct

Substances

Substance CMR

Perturbateur endocrinien

Réglementaire

Annexe XVI applicable

Stérilisation

Cycle de vie

Nouveau dispositif

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