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LuxaScope Sonus Stethoscope — 13 variantes UDI-DI, MDR

DM Atlas
Luxamed GmbH & Co. KG

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

LuxaScope Sonus Stethoscope

426038196StethoskopGT

13 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Luxamed GmbH & Co. KG

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426038196StethoskopGT
Nom du dispositif: LuxaScope Sonus Stethoscope
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 6 juil. 2022

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Luxamed GmbH & Co. KG
SRN: DE-MF-000006437
Pays: Allemagne
Courriel: info@luxamed.de
Téléphone: 07344/9290510

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

13 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01G79JJ0KME505TR1VC3NQ7SH0

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

G1.211.11204260381965121
G1.112.41404260381961390
G1.212.41404260381963899
G1.411.11404260381963677
G1.211.11404260381960928
G1.221.11404260381963660
G1.212.51404260381963905
G1.112.51404260381961468
G1.211.91404260381961963
G1.221.91404260381963707
G1.112.1404260381961383
G1.411.91404260381963684
G1.212.11404260381960874