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NA — 3 variantes UDI-DI, MDR (Lumenis (Germany) GmbH)

DM Atlas
Lumenis (Germany) GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

NA

426053918QSWTPDMJ

3 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe IIb

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Fabricant: Lumenis (Germany) GmbH

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Caractéristiques du dispositif

Dispositif actif

Identité et classification

UDI-DI de base: 426053918QSWTPDMJ
Nom du dispositif: —
Modèle du dispositif: NA
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe IIb
Date de version: 15 avr. 2026

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Lumenis (Germany) GmbH
SRN: DE-MF-000007655
Pays: Allemagne
Courriel: info.germany@lumenis.com
Téléphone: +49 6103 8335 0

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

3 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01KP886YT1TYTDBGY86WFMV8F6

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

KT3750050BeGR14260539181622
KT3750030BeGR14260539181608
KT3750040BeGR , KT3750060BeGR14260539181615