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Fazer — 6 variantes UDI-DI, MDR (Ludwig Artzt GmbH)

DM Atlas
Ludwig Artzt GmbH

Données issues d'EUDAMED, dernière mise à jour le 23 mai 2026

Fazer

426007163LA6001N3

6 variantes UDI-DI

MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]Classe I

Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Fabricant: Ludwig Artzt GmbH

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Caractéristiques du dispositif

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Identité et classification

UDI-DI de base: 426007163LA6001N3
Nom du dispositif: Fazer
Modèle du dispositif: Instrument Assisted Massage
Agence d'attribution: GS1
Législation: MDR [Règlement (UE) 2017/745 relatif aux dispositifs médicaux]
Classe de risque: Classe I
Date de version: 17 août 2023

Fabricant et mandataire

Fabricant

Nom: Ludwig Artzt GmbH
SRN: DE-MF-000012141
Pays: Allemagne
Courriel: info@artzt.eu
Téléphone: +49 6436 944930

Variantes par statut

Variantes UDI-DI

6 variantes UDI-DI

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basicUdiUlid01H8166HA9NVMZRYJCK4E9NYPX

Format

Récapitulatif

29 colonnes incluses

Dénomination commerciale
Basic UDI-DI
Code d'UDI-DI
Catégorie de risque
Législation applicable
Statut
Nom de l'organisation
SRN
Numéro de référence/catalogue
Description complémentaire du produit
Finalité médicale prévue
Mis sur le marché (pays)
Date de mise à jour des informations marché
Stérile
Usage unique
Contient du latex
Retraité (usage unique)
Marquage direct
Substance CMR
Perturbateur endocrinien
Annexe XVI applicable
Stérilisation
OEM applicable
Codes EMDN
Dernière mise à jour
Nom du dispositif (UDI-DI de base)
Modèle du dispositif (UDI-DI de base)
Implantable (UDI-DI de base)
Réactif (UDI-DI de base)

LA-701104260071636553
LA-701304260071636577
LA-701204260071636560
LA-701404260071636584
LA-701504260071639073
LA-701004260071638977